Öka produktiviteten och förbättra kontrollen för biovetenskaper

Förenkla spårningen av information i hela den kliniska processen

• Förbättra fältupplevelsen genom att effektivisera omständliga dokumentationsuppgifter så att CRA:er och projektledare kan fokusera på vetenskapen i studien
• Säkerställ dokumentkvaliteten med konsekvent användning av masterdata och aviseringar som varnar om information saknas
• Få ut mer av CTMS genom att göra dokumentationen enkelt tillgänglig via personalens primära driftgränssnitt
• Vinn fler projekt genom enkelt utnyttja kunskap från tidigare studier för att förbättra RFI-⁠ och RFP-⁠responsen

Spåra

Automatisera dokumentationen av SOP och CAPA

• Automatisera SOP och lös CAPA effektivt med programmerade arbetsflöden och aviseringar som ger insyn i avvikelser från standarderna
• Nå schemats milstolpar enligt standardrutinerna via granskningsarbetsflöden, tidslinjer, påminnelser och förseningsmeddelanden
• Kontrollera kvaliteten med arbetsflöden, säkerhetskontroller, registerhantering och godkännanden som automatiskt implementerar era policyer
• Öka tillväxtmöjligheten genom att automatisera rutinuppgifter så att företaget kan hantera fler studier utan mer personal
• Förbättra rekryteringen och kvarhållningen av CRA:er genom att ge dem verktyg som minskar antalet administrativa uppgifter och skapar mer tid för vetenskap
• Introducera personal snabbare med mallar och arbetsflöden som gör att de snabbt kan utföra standarduppgifter och hantera korrigerande och förebyggande åtgärder

Automatisering

Minska affärsrisker genom att säkerställa regelefterlevnad

• Håll innehållet säkert oavsett var det lagras – se till att dokumenten bara är tillgängliga för rätt personer
• Förbättra blindningen genom att säkerställa att användarna har noll datasynlighet tills de har identifierats som godkända för åtkomst
• Tillhandahåll bevis på verksamhetstillsyn som inger förtroende hos sponsorer och uppfyller regulatoriska krav
• Upprätthåll masterfiler för prövningar i enlighet med regelkrav via automatiserad körning av standardrutiner
• Effektivisera granskningar genom att visa SOP-⁠ och CAPA-⁠kontroller och spårning på registernivå av hur och när data genererades, godkändes och användes

Regelefterlevnad

Stärk relationerna med sponsorer genom samarbetsplatser

• Säkerställ regelefterlevnad genom att spåra när läkare på undersökningsplatser tar emot, öppnar och agerar på viktig kommunikation
• Undvik projektförseningar via arbetsflöden för biovetenskapsorganisationer/sponsorer, aviseringar om öppna uppgifter och möjlighet att kommunicera och samarbeta om information i realtid
• Undvik att förlora kliniska data som kanske förbises genom att säkerställa att versionsstatus inte är felaktigt kodad eller missuppfattad
• Spåra informationsutbyte mellan undersökningsplatser och sponsorer, inklusive mottagningsbevis