Las CRO aumentan la productividad y mejoran el control gracias a la accesibilidad y automatización de la documentación
Revolucione y simplifique la gestión de la información de su empresa con la plataforma líder Knowledge Work Automation. Automatice los flujos de trabajo, encuentre y organice los archivos y la información de los clientes al instante, fortalezca su entorno de seguridad y cumplimiento normativo, todo ello aprovechando M-Files powered GenAI. Conéctese con una solución escalable.

Liberar beneficios y crecimiento reduciendo riesgos
Mejore la productividad, la calidad y la rentabilidad de las organizaciones de investigación por contrato con una mejor gestión de documentos.

Fortalecer las relaciones con los patrocinadores mediante espacios de trabajo colaborativos
- Centralizar las comunicaciones de los patrocinadores, incluidas las entradas, salidas, revisiones y colaboraciones en un espacio de trabajo único y seguro por proyecto.
- Garantizar el cumplimiento de la normativa mediante el seguimiento del momento en que los médicos de los centros de investigación reciben, abren y actúan en relación con las comunicaciones críticas.
- Evite retrasos en los proyectos gracias a los flujos de trabajo de las organizaciones de investigación clínica y los patrocinadores, las alertas sobre tareas pendientes y la posibilidad de colaborar en tiempo real para obtener información.
- Evitar la pérdida de datos clínicos que podrían pasarse por alto garantizando que el estado de la versión no se codifique incorrectamente ni se comunique de forma errónea.
- Seguimiento del intercambio de información entre los centros de investigación y los patrocinadores, incluido el acuse de recibo.

Automatización de la documentación de los procedimientos normalizados de trabajo y los CAPA
- Automatice los procedimientos normalizados de trabajo y resuelva los CAPA de forma eficaz mediante flujos de trabajo programados y alertas que proporcionen visibilidad a las desviaciones de las normas.
- Cumplir los hitos del calendario de conformidad con los procedimientos normalizados de trabajo mediante flujos de trabajo de revisión, calendarios, recordatorios y notificaciones de retrasos.
- Controle la calidad con flujos de trabajo, controles de seguridad, gestión de registros y aprobaciones que aplican automáticamente sus políticas.
- Aumente la capacidad de crecimiento automatizando las tareas rutinarias para que su empresa pueda gestionar más estudios sin necesidad de añadir personal.
- Mejorar la contratación y retención de CRA dotándoles de herramientas que reduzcan sus tareas administrativas y les dejen más tiempo para la ciencia.
- Acelerar la incorporación del personal mediante plantillas y flujos de trabajo que les permitan ejecutar rápidamente los procedimientos normalizados de trabajo y gestionar los CAPA.

Reducir el riesgo empresarial garantizando el cumplimiento
- Garantice la seguridad de los contenidos poniendo los documentos y conjuntos de datos a disposición de las personas adecuadas, independientemente de dónde y quién los almacene.
- Mejorar el cegamiento garantizando que los usuarios no tengan visibilidad de los datos a menos que y hasta que sean identificados como aprobados para el acceso.
- Aportar pruebas de una supervisión operativa que inspire confianza a los patrocinadores y cumpla los requisitos reglamentarios.
- Mantener los archivos maestros de ensayos de conformidad con los requisitos reglamentarios mediante la ejecución automatizada de procedimientos normalizados de trabajo.
- Agilice las auditorías mostrando los controles SOP y CAPA y el seguimiento a nivel de registro de cómo y cuándo se generaron, aprobaron y accedieron a los datos.

Fortalecer las relaciones con los patrocinadores mediante espacios de trabajo colaborativos
- Centralizar las comunicaciones de los patrocinadores, incluidas las entradas, salidas, revisiones y colaboraciones en un espacio de trabajo único y seguro por proyecto.
- Garantizar el cumplimiento de la normativa mediante el seguimiento del momento en que los médicos de los centros de investigación reciben, abren y actúan en relación con las comunicaciones críticas.
- Evite retrasos en los proyectos gracias a los flujos de trabajo de las organizaciones de investigación clínica y los patrocinadores, las alertas sobre tareas pendientes y la posibilidad de colaborar en tiempo real para obtener información.
- Evitar la pérdida de datos clínicos que podrían pasarse por alto garantizando que el estado de la versión no se codifique incorrectamente ni se comunique de forma errónea.
- Seguimiento del intercambio de información entre los centros de investigación y los patrocinadores, incluido el acuse de recibo.
El impacto M-Files
Retorno de la inversión superior al 270% con un bajo coste de entrada inicial y una rápida rentabilización.
Satisfacer y retener a los patrocinadores
Gracias a una entrega de proyectos más rápida, un estado de los juicios más informado y una mayor capacidad de respuesta a las consultas.
Reducir los riesgos empresariales
Mediante flujos de trabajo que cumplen automáticamente los requisitos normativos y de los patrocinadores, y un acceso basado en permisos que evita la filtración de datos.
Mejora de la calidad
Y mejore continuamente los procedimientos normalizados de trabajo a la vez que refuerza la resolución de los CAPA mediante flujos de trabajo y alertas automatizados.
Mantener contentos a los empleados
Haciendo menos pesado el trabajo rutinario y creando una experiencia de trabajo desde cualquier lugar más fluida.
Crear capacidad de crecimiento
Gracias a la automatización, las agencias de calificación crediticia y los gestores de proyectos pueden gestionar más proyectos sin necesidad de contratar más personal.
Mejorar la rentabilidad
Cuando el personal de investigación clínica y los gestores de proyectos son más eficientes en el trabajo diario.
La forma más inteligente de trabajar con automatización e IA
